Der Mukoviszidose e.V. setzt sich seit über 50 Jahren für die Belange von Menschen mit Mukoviszidose und ihren Angehörigen ein. Er leistet mit seinen vielfältigen Angeboten Hilfe zur Selbsthilfe, bietet Unterstützung in Notsituationen und ist ein kompetenter Ansprechpartner für Betroffene und ihre Familien. Mit seiner Forschungsförderung leistet der Verein einen wichtigen Beitrag, um die Krankheit eines Tages heilen zu können. Auch die Aus- und Fortbildung von in der Mukoviszidose-Behandlung Tätigen ist ein wichtiges Anliegen des Mukoviszidose e.V.

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News / Pressemeldungen

250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus

Bonn, 09. April 2024. Die Förderung von Forschungsprojekten, die zum Ziel haben, Lebensqualität und…

Forschung zur RNA-Therapie bei Mukoviszidose mit Adolf-Windorfer-Preis ausgezeichnet

Bonn, 04. April 2024. Zu den Möglichkeiten einer genetischen Therapie bei Mukoviszidose wird aktuell…

Mukoviszidose-Forschung: Zähem Schleim gezielt den Kampf ansagen

Bonn, 21. März 2024. Mit 20.000 Euro fördert der Mukoviszidose e.V. ein Projekt zur Suche nach neuen…

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Finden Sie Adressen von Mukoviszidose-Einrichtungen, Physiotherapeuten oder Reha-Kliniken, die auf Mukoviszidose spezialisiert sind, oder Selbsthilfegruppen und -vereinen in Deutschland.

Du hast es selber in der Hand: Wie umgehen mit fragwürdigen esoterischen Ratschlägen?

Simona Köhler berichtet in ihrer Blogserie regelmäßig von Themen rund um die Mukoviszidose. Heute…

Neue Therapieoptionen für chronische S. aureus-Infektionen entwickeln

„EinBlick in die Forschung“ von Dipl. Ing. Christine Rumpf Der Mukoviszidose e.V. fördert viele…

Aus unseren sozialen Medien

Vielleicht kennt der eine oder andere sie: die Kurzinformation #Mukoviszidose des ÄZQ (Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin) auf https://lnkd.in/eYYMb8mN. Das ist ein…

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Zuletzt aktualisiert: 02.01.2024
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